Презентация Генетика Пола Человека

Презентация Генетика Пола Человека.rar
Закачек 1207
Средняя скорость 4490 Kb/s
Скачать

Презентация Генетика Пола Человека

Презентация на тему: «Генетика пола». Автор: Aizik. Файл: «Генетика пола.ppt». Размер zip-архива: 1794 КБ.

Генетика пола

Генетика пола

Пол — это совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в размножении.

Определение пола

Пол особи может определяться: до оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом (прогамное определение пола); в момент оплодотворения (сингамное определение пола); после оплодотворения (эпигамное определение пола).

Определение пола у человека

Определение пола у человека происходит по XY-механизму. При этом гетерогаметным полом является мужской, гомогаметным — женский. Определение пола делится на три этапа: хромосомный, гонадный и фенотипический.

Генотип — совокупность генов данного организма, которая, в отличие от понятий генома и генофонда, характеризует особь, а не вид. Вместе с факторами внешней среды определяет фенотип организма.

Аутосомами у живых организмов с хромосомным определением пола называют парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов. Аутосомы обозначают порядковыми номерами.

Так, у человека в генотипе имеется 46 хромосом, из них — 44 аутосомы

(22 пары, обозначаемые номерами с 1-го по 22-й) и одна пара половых хромосом (XX у женщин и XY у мужчин).

Наследование признаков, сцепленных с полом

В половых хромосомах расположено множество различных генов, и далеко не все из них определяют признаки, имеющие отношение к полу.

Если гены, ответственные за какой-то признак, расположены в аутосомах,

то наследование осуществляется независимо от того, кто является носителем гена — отец или мать. Ведь аутосомы у самца и самки одинаковы. Расположение гена в половой хромосоме называют сцеплением гена с полом.

Половые хромосомы

Половые хромосомы — хромосомы раздельнополых организмов, в которых расположены гены, определяющие пол и сцепленные с полом признаки организма. В хромосомном наборе клеток млекопитающих и человека особи женского пола имеют две одинаковые (тип ХХ), а мужского пола — неодинаковые (тип ХY) половые хромосомы. У бабочек, птиц, некоторых пресмыкающихся и земноводных — обратное соотношение.

Изменчивость

Изменчивость — разнообразие признаков среди представителей данного вида, также свойство потомков отличаться от родительских форм.

Классификация

Различают несколько типов изменчивости: Наследственную (генотипическую) и ненаследственную (фенотипическую, паратипическую). Индивидуальную (различие между отдельными особями) и групповую (между группами особей, например, различными популяциями данного вида). Групповая изменчивость является производной от индивидуальной. Качественную и количественную. Направленную и ненаправленную.

Наследственная изменчивость

Наследственная изменчивость обусловлена возникновением разных типов мутаций и их комбинаций в последующих скрещиваниях.

В каждой достаточно длительно существующей совокупности особей

спонтанно и не направленно возникают различные мутации, которые в дальнейшем комбинируются более или менее случайно с разными уже имеющимися в совокупности наследственными свойствами.

Фенотипическая изменчивость

Фенотипическая изменчивость — изменения в организме, связанные с изменением фенотипа вследствие влияния окружающей среды и носящие, в большинстве случаев, адаптивный характер. Генотип при этом не изменяется.

Норма реакции

Норма реакции — способность генотипа формировать в онтогенезе, в зависимости от условий среды, разные фенотипы. Она характеризует долю участия среды в реализации признака и определяет модификационную изменчивость вида. Чем шире норма реакции, тем больше влияние среды и тем меньше влияние генотипа в онтогенезе.

Стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генотипа, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды.

Таким образом, генетика занимает важное место в жизни человека. Именно она объясняет механизмы наследования признаков человека, как патологических, так и положительных. Так, пол человека — это менделирующий признак, наследуемый по принципу обратного скрещивания. У женщин пол гетерогаметен (XY), у мужчин гомогаметен. Среди признаков, подчиняющихся законам Г. Менделя, существуют признаки наследуемые сцепленно. Однако сцепление часто бывает неполным, причина тому кроссинговер, который имеет важное биологическое значение — лежит в основе комбинативной изменчивости.

Генетика человека

«Самый маленький человек в мире» — По другой версии — низкий рост китайца был вызван специфической мутацией в генах. Гигантизмом объясняются и неестественно большие кисти и ступни турка. Самый маленький человек в мире и самый высокий человек планеты. По версии книги рекордов Гиннеса. Официальная версия смерти Хи Пингпинга — остановка сердца, вызванная некими осложнениями. Козен вынужден передвигаться с помощью костылей или палочки.

«Генетика пола человека» — Типы определения пола. Половые различия между самкой и самцом у морского червя. Самец. Х-доминантный тип наследования. Схема скрещивания для поддержания линии со сцепленными X-хромосомами. Определение пола. Голандрический тип наследования. Хромосомная теория пола К.Корренса (1907). Генетика пола. Балансовая теория пола К.Бриджеса (1922). Схема нерасхождения Х-хромосом. Аномалии сочетания половых хромосом.

«Методы исследования генетики человека» — Сцепленный с полом тип. Степень различия (дискордантность) по ряду нейтральных признаков. Вопросы. Сцепленного с полом доминантного типа. Генеалогический метод. Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов. Вопросы для обсуждения. Биологические материалы. Типы родословных. Аутосомно-доминантный тип. Степень сходства (конкордантность) по ряду заболеваний у близнецов. Дерматоглифический метод.

«Клонирование» — Клонирование и этическая проблема. Безнравственные посягательства науки. Известные виды клонирования. Одна из этических проблем. Рассмотрим в деталях некоторые из основных возражений. Задачи. Технология не совершенна, она может привести к смерти плода. Понятие . Для чего клонировать человека. Клонирование личностей. Постараемся не поддаваться страхам перед новым. Клонирование поможет людям. Человеческий клон.

«Классификация наследственных болезней» — Генеративные мутации. Синдром Шэрешевского-Тернера. Гемофилия. Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания. Синдром кошачьего крика. Заболевания человека. Фенилкетонурия. Аутосомно-рецессивные моногенные болезни. Полигенные болезни (мультифакториальные). Серповидно-клеточная анемия. Ихтиоз. Синдром Морфана. Примеры болезней. Прогерия. Моногенные болезни, сцепленные с полом. Наследственные болезни человека.

«Генетические аномалии» — Факторы риска. Пусть век мой не долог, судьбы не боюсь, Ведь, в пар превратясь, вновь на небо вернусь. 29 сентября 2000 года Бычков Александр. Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка. Мутагенные факторы. Сидндром Марфана. Синдром Дауна. Прогерия. Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития.

Всего в разделе «Генетика человека» 13 презентаций

ГЕНЕТИКА ПОЛА Разработал: Учитель биологии и химии МБОУ «Юркинской ООШ» Орехово-Зуевского района, Московской области Лазуков Николай Михайлович

Задачи: -Сформировать знания о сцепленном наследовании, группах сцепления, генетическом картировании; -Познакомить учащихся с причинами сцепленного наследования генов и механизмом его нарушения; -Сформировать систему знаний о генетическом определении пола и наследовании признаков, сцепленном с полом; -Закрепить навык решения генетических задач.

Пол — это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.

Виды хромосом Хромосомы Аутосомы хромосомы, одинаковые у обоих полов Половые хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются

Набор хромосом человека

Хромосомный набор человека

Существует 5 типов хромосомного определения пола:

1 тип ХХ, ХУ Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб

2 тип ХУ ХХ Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)

3 тип ХУ Х0 (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)

4 тип Х0 ХУ Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)

5 тип Гаплоидно-диплоидный тип 2n n Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).

Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах

У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия, при котором кровь теряет способность свертываться. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме. . Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется?

Дано: ХН – норма Хh — гемофилия F1 — ? Решение: Р: ХНХh х ХНУ G: F1:

Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), также сцеплен с Х-хромосомой.

Решите задачи 1. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын? 2. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции? 3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?


Статьи по теме