Презентация на Тему Методы Генетики Человека

Презентация на Тему Методы Генетики Человека.rar
Закачек 1605
Средняя скорость 9966 Kb/s
Скачать

Презентация на Тему Методы Генетики Человека

Методы генетики человека

Для генетических исследований человек является неудобным объектом, так как у человека: невозможно экспериментальное скрещивание; большое количество хромосом; поздно наступает половая зрелость; малое число потомков в каждой семье; невозможно уравнивание условий жизни для потомства.В генетике человека используется ряд методов исследования.

Генеалогический метод Использование этого метода возможно в том случае, когда известны прямые родственники — предки обладателя наследственного признака (пробанда) по материнской и отцовской линиям в ряду поколений или потомки пробанда также в нескольких поколениях. При составлении родословных в генетике используется определенная система обозначений. После составления родословной проводится ее анализ с целью установления характера наследования изучаемого признака.

Генеалогический метод Условные обозначения, принятые при составлении родословных:1 — мужчина; 2 — женщина; 3 — пол не выяснен; 4 — обладатель изучаемого признака; 5 — гетерозиготный носитель изучаемого рецессивного гена; 6 — брак; 7 — брак мужчины с двумя женщинами; 8 — родственный брак; 9 — родители, дети и порядок их рождения; 10 — дизиготные близнецы; 11 — монозиготные близнецы.

Генеалогический метод Благодаря генеалогическому методу были определены типы наследования многих признаков у человека. Так, по аутосомно-доминантному типу наследуются полидактилия (увеличенное количество пальцев), возможность свертывать язык в трубочку, брахидактилия (короткопалость, обусловленная отсутствием двух фаланг на пальцах), веснушки, раннее облысение, сросшиеся пальцы, заячья губа, волчья пасть, катаракта глаз, хрупкость костей и многие другие. Альбинизм, рыжие волосы, подверженность полиомиелиту, сахарный диабет, врожденная глухота и другие признаки наследуются как аутосомно-рецессивные.

Генеалогический метод Доминантный признак — способность свертывать язык в трубочку (1) и его рецессивный аллель — отсутствие этой способности (2).3 — родословная по полидактилии (аутосомно-доминантное наследование).

Генеалогический метод Использование генеалогического метода показало, что при родственном браке, по сравнению с неродственным, значительно возрастает вероятность появления уродств, мертворождений, ранней смертности в потомстве. В родственных браках рецессивные гены чаще переходят в гомозиготное состояние, в результате развиваются те или иные аномалии. Примером этого является наследование гемофилии в царских домах Европы.Наследование гемофилии в царских домах Европы: — гемофилик; — женщина-носитель.

Близнецовый метод Близнецами называют одновременно родившихся детей. Они бывают монозиготными (однояйцевыми) и дизиготными (разнояйцевыми).Монозиготные близнецы развиваются из одной зиготы (1), которая на стадии дробления разделилась на две (или более) части. Поэтому такие близнецы генетически идентичны и всегда одного пола. Монозиготные близнецы характеризуются большой степенью сходства (конкордантностью) по многим признакам.Дизиготные близнецы развиваются из двух или более одновременно овулировавших и оплодотворенных разными сперматозоидами яйцеклеток (2). Поэтому они имеют различные генотипы и могут быть как одного, так и разного пола. 1 — монозиготные близнецы 2 — дизиготные близнецы

Близнецовый метод В отличие от монозиготных, дизиготные близнецы характеризуются дискордантностью — несходством по многим признакам.

Близнецовый метод Благодаря близнецовому методу, была выяснена наследственная предрасположенность человека к ряду заболеваний: шизофрении, эпилепсии, сахарному диабету и другим.Наблюдения за монозиготными близнецами дают материал для выяснения роли наследственности и среды в развитии признаков. Причем под внешней средой понимают не только физические факторы среды, но и социальные условия.

Цитогенетический метод Основан на изучении хромосом человека в норме и при патологии. В норме кариотип человека включает 46 хромосом — 22 пары аутосом и две половые хромосомы. Использование данного метода позволило выявить группу болезней, связанных либо с изменением числа хромосом, либо с изменениями их структуры. Такие болезни получили название хромосомных.Материалом для кариотипического анализа чаще всего являются лимфоциты крови. Кровь берется у взрослых из вены, у новорожденных — из пальца, мочки уха или пятки. Лимфоциты культивируются в особой питательной среде, в состав которой, в частности, добавлены вещества, «заставляющие» лимфоциты интенсивно делиться митозом. Через некоторое время в культуру клеток добавляют колхицин. Колхицин останавливает митоз на уровне метафазы. Именно во время метафазы хромосомы являются наиболее конденсированными. Далее клетки переносятся на предметные стекла, сушатся и окрашиваются различными красителями. Окраска может быть а) рутинной (хромосомы окрашиваются равномерно), б) дифференциальной (хромосомы приобретают поперечную исчерченность, причем каждая хромосома имеет индивидуальный рисунок). Рутинная окраска позволяет выявить геномные мутации, определить групповую принадлежность хромосомы, узнать, в какой группе изменилось число хромосом. Дифференциальная окраска позволяет выявить хромосомные мутации, определить хромосому до номера, выяснить вид хромосомной мутации.

Цитогенетический метод В тех случаях, когда необходимо провести кариотипический анализ плода, для культивирования берутся клетки амниотической (околоплодной) жидкости — смесь фибробластоподобных и эпителиальных клеток.К числу хромосомных заболеваний относятся: синдром Клайнфельтера, синдром Тернера-Шерешевского, синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса и другие.

Цитогенетический метод Больные с синдромом Клайнфельтера (47, ХХY) всегда мужчины. Они характеризуются недоразвитием половых желез, дегенерацией семенных канальцев, часто умственной отсталостью, высоким ростом (за счет непропорционально длинных ног).Синдром Тернера-Шерешевского (45, Х0) наблюдается у женщин. Он проявляется в замедлении полового созревания, недоразвитии половых желез, аменорее (отсутствии менструаций), бесплодии. Женщины с синдромом Тернера-Шерешевского имеют малый рост, тело диспропорционально — более развита верхняя часть тела, плечи широкие, таз узкий — нижние конечности укорочены, шея короткая со складками, «монголоидный» разрез глаз и ряд других признаков.Синдром Дауна — одна из самых часто встречающихся хромосомных болезней. Она развивается в результате трисомии по 21 хромосоме (47; 21, 21, 21). Болезнь легко диагностируется, так как имеет ряд характерных признаков: укороченные конечности, маленький череп, плоское, широкое переносье, узкие глазные щели с косым разрезом, наличие складки верхнего века, психическая отсталость. Часто наблюдаются и нарушения строения внутренних органов.

Цитогенетический метод Хромосомные болезни возникают и в результате изменения самих хромосом. Так, делеция р-плеча аутосомы №5 приводит к развитию синдрома «крик кошки». У детей с этим синдромом нарушается строение гортани, и они в раннем детстве имеют своеобразный «мяукающий» тембр голоса. Кроме того, наблюдается отсталость психомоторного развития и слабоумие.Чаще всего хромосомные болезни являются результатом мутаций, произошедших в половых клетках одного из родителей.

Биохимический метод Позволяет обнаружить нарушения в обмене веществ, вызванные изменением генов и, как следствие, изменением активности различных ферментов. Наследственные болезни обмена веществ подразделяются на болезни углеводного обмена (сахарный диабет), обмена аминокислот, липидов, минералов и др.Фенилкетонурия относится к болезням аминокислотного обмена. Блокируется превращение незаменимой аминокислоты фенилаланин в тирозин, при этом фенилаланин превращается в фенилпировиноградную кислоту, которая выводится с мочой. Заболевание приводит к быстрому развитию слабоумия у детей. Ранняя диагностика и диета позволяют приостановить развитие заболевания.

Популяционно-статистический метод Это метод изучения распространения наследственных признаков (наследственных заболеваний) в популяциях. Существенным моментом при использовании этого метода является статистическая обработка получаемых данных. Под популяцией понимают совокупность особей одного вида, длительное время обитающих на определенной территории, свободно скрещивающихся друг с другом, имеющих общее происхождение, определенную генетическую структуру и в той или иной степени изолированных от других таких совокупностей особей данного вида. Популяция является не только формой существования вида, но и единицей эволюции, поскольку в основе микроэволюционных процессов, завершающихся образованием вида, лежат генетические преобразования в популяциях.

Популяционно-статистический метод Изучением генетической структуры популяций занимается особый раздел генетики — популяционная генетика. У человека выделяют три типа популяций: 1) панмиктические, 2) демы, 3) изоляты, которые отличаются друг от друга численностью, частотой внутригрупповых браков, долей иммигрантов, приростом населения. Население крупного города соответствует панмиктической популяции. В генетическую характеристику любой популяции входят следующие показатели: 1) генофонд (совокупность генотипов всех особей популяции), 2) частоты генов, 3) частоты генотипов, 4) частоты фенотипов, система браков, 5) факторы, изменяющие частоты генов.Для выяснения частот встречаемости тех или иных генов и генотипов используется закон Харди-Вайнберга.

Закон Харди-Вайнберга В идеальной популяции из поколения в поколение сохраняется строго определенное соотношение частот доминантных и рецессивных генов (1), а также соотношение частот генотипических классов особей (2).p + q = 1, (1)р2 + 2pq + q2 = 1, (2)где p — частота встречаемости доминантного гена А; q — частота встречаемости рецессивного гена а; р2 — частота встречаемости гомозигот по доминанте АА; 2pq — частота встречаемости гетерозигот Аа; q2 — частота встречаемости гомозигот по рецессиву аа.

Закон Харди-Вайнберга Идеальной популяцией является достаточно большая, панмиктическая (панмиксия — свободное скрещивание) популяция, в которой отсутствуют мутационный процесс, естественный отбор и другие факторы, нарушающие равновесие генов. Понятно, что идеальных популяций в природе не существует, в реальных популяциях закон Харди-Вайнберга используется с поправками.Закон Харди-Вайнберга, в частности, используется для примерного подсчета носителей рецессивных генов наследственных заболеваний. Например, известно, что в данной популяции фенилкетонурия встречается с частотой 1:10000. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу, следовательно, больные фенилкетонурией имеют генотип аа, то есть q2 = 0,0001. Отсюда: q = 0,01; p = 1 — 0,01 = 0,99. Носители рецессивного гена имеют генотип Аа, то есть являются гетерозиготами. Частота встречаемости гетерозигот (2pq) составляет 2 · 0,99 · 0,01 ≈ 0,02. Вывод: в данной популяции около 2% населения — носители гена фенилкетонурии. Заодно можно подсчитать частоту встречаемости гомозигот по доминанте (АА): p2 = 0,992, чуть меньше 98%.

Закон Харди-Вайнберга Изменение равновесия генотипов и аллелей в панмиктической популяции происходит под влиянием постоянно действующих факторов, к которым относятся: мутационный процесс, популяционные волны, изоляция, естественный отбор, дрейф генов, эмиграция, иммиграция, инбридинг. Именно благодаря этим явлениям возникает элементарное эволюционное явление — изменение генетического состава популяции, являющееся начальным этапом процесса видообразования.

Генетика человекаГенетика человека — одна из наиболее интенсивно развивающихся отраслей науки. Она является теоретической основой медицины, раскрывает биологические основы наследственных заболеваний. Знание генетической природы заболеваний позволяет вовремя поставить точный диагноз и осуществить нужное лечение.

  • Скачать презентацию (1.99 Мб)
  • 111 загрузок
  • 5.0 оценка

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

Аннотация к презентации

Презентационная работа по биологии на тему: «Методы исследования генетики человека», адресованная учащимся старших классов. Автор рассказывает о проблемах, с которыми сталкиваются ученые изучающие генетический код человека, а также знакомит с методами этого изучения.

Краткое содержание

  • Актуализация знаний
  • Трудности изучения генетики человека
  • Методы изучения генетики человека
  • Генеалогический метод
  • Использование родословных при решении задач по генетике

Для проведения урока учителем

Методы исследования генетики человека

Задачи урока:

  • Рассмотреть особенности изучения генетики человека.
  • Познакомиться с основными методами изучения генетики человека.
  • Научиться пользоваться генеалогической символикой при составлении родословной своей семьи.
  • Организационный момент
  • Постановка цели, актуализация знаний:
  • Изучение нового материала
  • Решение генетических задач
  • Обобщение и систематизация знаний
  • Тестовый контроль знаний
  • Определение и разъяснение домашнего задания, выставление оценок.

Актуализация знаний:

Какая наука занимается исследованиями наследственности и изменчивости?

Кто является основоположником генетики?

Какой объект для своих исследований использовал Мендель? Почему?

Каким методом пользовался Мендель?

Можно ли использовать этот метод для изучения генетики человека?

1.Трудности изучения генетики человека.

2 Методы изучения генетики человека.

3. Генеалогический метод

4. Использование родословных при решении задач по генетике.

План изучения нового материала

Трудности изучения генетики человека:

1. Низкая плодовитость.

2. Медленная смена поколений

3. Невозможность постановки специальных исследований.

4. Большое число хромосом и сложная структура гена.

Методы изучения генетики человека.

Близнецовый метод

Основан на изучении развития признаков у близнецов.

1. С наибольшей точностью выяснить наследственную предрасположенность к тем или иным заболеваниям.

2. Установить характер нормальной и нарушенной нервной системы.

3. Дает возможность дифференцировать роль среды и генотипа в развитии фенотипа.

Однояйцовые близнецы.

  • Всегда относятся к одному полу и обнаруживают поразительное сходство друг с другом.
  • Обладают одинаковым генотипом и различия между ними будут обусловлены исключительно влиянием окружающей среды.

Двуяйцовые близнецы

  • Могут быть одного или разного пола.
  • Похожи как братья и сестры.
  • Не являются близнецами.
  • Различия между ними являются результатом наследственности.

Цитогенетический метод.

  • Исследование кариотипа людей.
  • Позволяет выявить изменения в хромосомном наборе.
  • Примером хромосомной болезни является синдром Дауна
  • Развитие этой болезни связано с трисомией 21 пары аутосом – в клетках больного 47 хромосом вместо 46.

Биохимический метод.

  • Позволяет установить нарушения в обмене веществ
  • Выяснить наследственную предрасположенность к заболеванию и своевременно предупредить развитие болезни.

Популяционный метод

На математической основе определяет частоту распространения тех или иных генов в человеческой популяции.

Генеалогический метод.

  • Изучение наследственных признаков человека по родословным.
  • Предложен в конце XIX века Ф. Гальтоном.
  • Доказано наследование диабета, глухоты, шизофрении, слепоты и других признаков.

Термины и условные обозначения, применяемые для осоставления родословной:

  • Генеалогия –родословная.
  • Педигри –( фр.) родословная
  • Сибсы – братья и сестры, потомки одних родителей.
  • Пробанд- обладатель наследственного признака.
  • Инбридинг – близкородственное скрещивание.

1.Установление, является ли данный признак или заболевание единичным в семье или имеется несколько случаев (семейный характер). Если признак встречается несколько раз в разных поколениях, то можно предположить, что он имеет наследственную природу .

2.Определение типа наследования признака.

  • Для этого анализируют родословную, учитывая следующие моменты:
  • Встречается ли изучаемый признак во всех поколениях
  • Многие ли члены родословной обладают этим признаком.
  • Одинакова ли частота признака у обоих полов.
  • У лиц какого пола он встречается чаще.
  • Лицам какого пола передается признак от больного отца и больной матери.
  • Есть ли в родословной семьи, в которых у обоих здоровых родителей рождались больные дети или у обоих больных родителей рождались здоровые дети.
  • Какая часть потомства имеет наследуемый признак в семьях, где болен один из родителей.

Решите задачу:

Пробанд болен врожденной катарактой. Он состоит в браке со здоровой женщиной и имеет больную дочь и здорового сына. Отец пробанда болен катарактой, а мать здорова. Мать пробанда имеет здоровых сестру и родителей. Дедушка по линии отца болен , а бабушка здорова. Пробанд имеет по линии отца здоровых тетю и дядю. Дядя женат на здоровой женщине и имеет три здоровых сына. Какова вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте мужчину?

Результаты поиска

Вы можете бесплатно и без регистрации скачать любую из 976 презентаций на тему методы исследования генетики человека

Генетика – прошлое, настоящее, будущее Проект юных биологов Руководитель Караваева Н.М. Гимназия 1 имени А.Н.Барсукова.

Презентация: Генетика – прошлое, настоящее, будущее Проект юных биологов Руководитель Караваева Н.М. Гимназия 1 имени А.Н.Барсукова.

. работы по радиационным методам вызывания мутаций. Г. Меллер Прошлое генетики 1926 год . , А. Херши — первые исследования по генетике кишечной палочки и ее фагов . методов, направленных на внесение изменений в генетический аппарат соматических клеток человека .

By LIAS© #Лицей 102# Rostov n/D. Генетика — наука о наследственности и изменчивости организмов. Генетика- дисциплина, изучающая механизмы и закономерности.

Презентация: . © #Лицей 102# Rostov n/D. Генетика — наука о наследственности и изменчивости . организмов. Генетика— дисциплина, изучающая механизмы и закономерности .

. этапе складывался язык генетики, разрабатывались методики исследования, были обоснованы . ) и усовершенствовал гибридологический метод, дополнив его количественным . полной последовательности генома человека одновременно Проектом «Геном человека» (Human .

«Генетика Человека» Презентация по биологии Ученицы 11 класса Барановой Вероники.

Презентация: «Генетика Человека» Презентация по биологии Ученицы 11 класса Барановой Вероники.

. и изменчивости живых организмов. Методы исследования генетики человека Генеалогический метод Этот метод позволяет, используя данные по .

Генетика человека и ее значение для медицины и здравоохранения Урок биологии в 11классе. Разработала: Гайнутдинова Маргарита Александровна, учитель биологии.

Презентация: Генетика человека и ее значение для медицины .

. диагностика Таблица «Характеристика методов генетики человека» Метод генетики человека Изучаемый уровень организации человека Предмет исследования Результаты исследования Задание: Заполнять .

Генетика как наука. 9 класс. Генетика как наука. 9 класс. Выполнил: Петров Алексей Выполнил: Петров Алексей Преподаватель: Одрина Галина Алексеевна Преподаватель:

Презентация: . . 9 класс. Генетика как наука. 9 класс. Выполнил: .

. исследования получили широкий размах и проводятся на самых различных биологических объектах Генетика . тысяче­летий человек пользовался генетическими методами для улучшения домашних . тысяче­летий человек пользовался генетическими методами для улучшения .

ЛЕКЦИЯ 10. ЧЕЛОВЕК как ОБЪЕКТ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ. ЭКСКУРС в ИСТОРИЮ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА. МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ЛЮДЕЙ. ПЛАН ЛЕКЦИИ: 1. ГЕНЕТИКА.

ЛЕКЦИЯ 10. ЧЕЛОВЕК как ОБЪЕКТ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ. ЭКСКУРС в ИСТОРИЮ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА. МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ЛЮДЕЙ . . ПЛАН ЛЕКЦИИ: 1. ГЕНЕТИКА.

ЛЕКЦИЯ 10. ЧЕЛОВЕК как ОБЪЕКТ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ. ЭКСКУРС в ИСТОРИЮ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА. МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА . ЛЮДЕЙ. ПЛАН ЛЕКЦИИ: 1. ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА .

Создание современной инфраструктуры научных исследований.

Создание современной инфраструктуры научных исследований.

. 3. Обеспечения экологической безопасности человека; Кафедры: гигиены, . , медицинской биологии и генетики, нормальной анатомии, патофизиологии . Отделения визуализированных методов исследования Отделения функциональных методов исследования Операционные .

Лекция Генетика человека (антропогенетика) 1.Методы изучения наследственности : а. генеалогические, б. близнецовые, В. цитогенетические, Г. Биохимические.

Лекция Генетика человека (антропогенетика) 1.Методы изучения наследственности : а. генеалогические, б. .

. весь арсенал перечисленных выше методов генетики человека и некоторые специальные методы. Методы генетики соматических клеток образуют . об особенностях кожного рисунка. Метод дерматоглифического исследования получил в медицинской ге­нетике .

Роль клинической генетики в практике врача Н.А. Шнайдер, д.м.н., проф. Кафедра медицинской генетики и клинической нейрофизиологии ИПО.

Роль клинической генетики в практике врача Н.А. Шнайдер, д.м.н., проф. Кафедра медицинской генетики и клинической нейрофизиологии ИПО.

. перспективы Прошлое ! Метафазные пластинки хромосом человека Сплошное (рутинное) окрашивание Увеличение 10х10Увеличение . медицинской и лабораторной генетики. Сравнительная геномная гибридизация является перспективным методом исследования с разрешением .

Генетика человека изучает явления наследственности и изменчивости у человека на всех уровнях его организации: молекулярном, клеточном, организменном и.

Генетика человека изучает явления наследственности и изменчивости у человека на всех уровнях его организации .

. . Методы генетики человека Современная генетика человека оперирует большим набором методов исследования. Рассмотрим подробнее основные из этих методов: Генеалогический метод .

Генетика Гене́тика наука о законах и механизмах наследственности и изменчивости. В зависимости от объекта исследования классифицируют генетику растений,

Генетика Гене́тика наука о законах . изменчивости. В зависимости от объекта исследования классифицируют генетику растений,

. исследования классифицируют генетику растений, животных, микроорганизмов, человека и другие; в зависимости от используемых методов .

Генетика (от греч. γενητως происходящий от кого-то) наука о закономерностях наследственности и изменчивости. В зависимости от объекта исследования классифицируют.

Генетика (от греч. γενητως происходящий от кого- . изменчивости. В зависимости от объекта исследования классифицируют.

. , что он дал в руки генетиков мощный метод исследования наследственных признаков – гибридологический анализ .

Дисциплина: Генетика человека с основами медицинской генетики Рассчитана на 1 семестр Аудиторная нагрузка (36 часов): 9 лекций (18 часов) + 9 практических.

Дисциплина: Генетика человека с основами медицинской генетики Рассчитана на 1 семестр Аудиторная .

. генетика Медицинская генетика – раздел генетики человека, изучающий роль наследственных факторов в патологии и разрабатывающий методы . при Российской Академии наук». Цели: исследование генетики одаренности с помощью анкетного обследования .

Введение в медицинскую генетику Н.А. Шнайдер, д.м.н., проф. Кафедра медицинской генетики и клинической нейрофизиологии ИПО.

Введение в медицинскую генетику Н.А. Шнайдер, д.м.н., проф. Кафедра медицинской генетики и клинической нейрофизиологии ИПО.

. генетика Система знаний о роли генетических факторов в патологии человека и система методов . особенно удобна для эпидемиологических генетических исследований, поскольку позволяет использовать автоматически настроенный .

Генетика иммунитета Медицинская генетика. Генетика иммунитета.

Генетика иммунитета Медицинская генетика. Генетика иммунитета.

. тканевых аллоантигенов Предмет иммуногенетики Методы иммуногенетики Иммуногенетика, комплексная . 1960 г. за исследования по искусственной индукции иммунологической . Генетика иммунных реакций ГЕНЕТИКА ИММУНИТЕТА. Лекция 1 Основные положения Иммунитет человека .

КАФЕДРА ГЕНЕТИКИ СОТРУДНИКИ НАУКА ПАРТНЕРЫ. ЗАВЕДУЮЩИЙ КАФЕДРОЙ проректор по научной работе КемГУ д.б.н., профессор Дружинин Владимир Геннадьевич Область.

КАФЕДРА ГЕНЕТИКИ СОТРУДНИКИ НАУКА ПАРТНЕРЫ. ЗАВЕДУЮЩИЙ КАФЕДРОЙ .

. Кафедра ГЕНЕТИКИ ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ КАФЕДРЫ ГЕНЕТИКИ И ЕЕ ПАРТНЕРОВ ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКАгенетика . (этническая генетика народов Сибири) демографическая генетика генетика спорта Основные методы: ПЦР методы генетической демографии .

Тема урока :. Задачи урока: Рассмотреть особенности изучения генетики человека. Познакомиться с основными методами изучения генетики человека. Научиться.

. :. Задачи урока: Рассмотреть особенности изучения генетики человека. Познакомиться с основными методами изучения генетики человека. Научиться.

. специальных исследований. 4. Большое число хромосом и сложная структура гена. Методы изучения генетики человека. Методы .

Лектор: доцент кафедры медицинской биологии, к.м.н. Бигуняк Татьяна Владимировна Основы генетики человека. Методы изучения наследственности.

. .н. Бигуняк Татьяна Владимировна Основы генетики человека. Методы изучения наследственности.

. генетики человека. Методы изучения наследственности Основные вопросы: 1. Особенности генетики человека 2. Методы генетики человека: 2.1. Цитогенетический метод . методы генетики, ДНК-диагностику и метод амниоцентеза. Амниоцентез – это исследование .

Курс «СЕЛЕКЦИЯ И ГЕНЕТИКА » ЛЕКЦИИ и ЛАБОРАТОРНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАНЯТИЯ ведет: – ст.преподаватель кандидат с.-х. наук Донец Инна Анатольевна 22 часа- лекций.

Курс «СЕЛЕКЦИЯ И ГЕНЕТИКА » ЛЕКЦИИ и ЛАБОРАТОРНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАНЯТИЯ .

. в е к Методы генетики 1. ГИБРИДОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ИЛИ ГИБРИДОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ . г. американский генетик Т.- Х.Морган начал исследования с плодовой мушкой . ) живых организмов, искусственно созданную человеком и имеющую определенные наследственные особенности .


Статьи по теме