Презентація Спадкові Хвороби Людини

Презентація Спадкові Хвороби Людини.rar
Закачек 3505
Средняя скорость 5877 Kb/s
Скачать

Презентація Спадкові Хвороби Людини

Презентация была опубликована 2 года назад пользователемЛюбовь Ростолопа

Похожие презентации

Презентация 11 класса на тему: «Спадкові хвороби людини Підготувала: учениця 11-В класу Бірюк Анна.». Скачать бесплатно и без регистрации. — Транскрипт:

1 Спадкові хвороби людини Підготувала: учениця 11-В класу Бірюк Анна

2 Інколи хвороба сильніша за медицину П.Овідій

3 План: 1.Класифікація спадкових хвороб. 2.Хромосомні хвороби людини. 3. Генні хвороби людини. 4. Особливості перебігу спадкових захворювань. 5. Висновок

4 Цікава статистика 40% випадків самовільного переривання вагітності повязані з хромосомними аномаліями. Хромосомні захворювання спостерігаються у 1% новонароджених. Вони є причиною 45-50% множинних уроджених вад розвитку, 36% випадків розумової відсталості, 50% безпліддя у жінок та 10% безпліддя у чоловіків. Генних захворювань нараховують понад Близько 5% дітей народжуються з генетичними дефектами. Генні хвороби складають 8% всіх вад розвитку людини.

5 Спадкові хвороби – це хвороби, які зумовлені геномними, хромосомними чи генними мутаціями Класифікація спадкових хвороб: 1) хромосомні хвороби; 2) генні хвороби 3) хвороби із спадковою схильністю

6 Хромосомні хвороби – це спадкові хвороби, які зумовлені геномними і хромосомними мутаціями Геномні мутації – зміна кількості хромосом в каріотипі Хромосомні мутації – зміна структури хромосом, кількість хромосом в каріотипі при цьому не змінюється

7 Найпоширеніші хромосомні хвороби Синдром Дауна 1) частота: 1/700 новонароджених; 2) малий череп, коротка шия; 3) широке кругле обличчя, приплюснуте перенісся, складка верхньої повіки біля внутрішнього кута ока; 4) короткі фаланги пальців; 5) вади серця; 6) життєздатність в середньому 15 років, рідко здатні мати нащадків

8 1. Великий язик порушує артикуляцію (вимову). 2. Розумова відсталість. 3. В осіб після 35 років часто супроводжується хворобою Альцгеймера — прогресуюче порушення памяті.

9 Ризик народження дитини із синдромом Дауна в залежності від віку матері

10 Синдром Едвардса 1) частота: 1/5000 новонароджених; 2) довгий вузький череп; 3) мале підборіддя; 4) низько розташовані, деформовані вуха; 5) короткі пальці; 6) вади серця, аномалії внутрішніх органів, статевої системи; 7) життєздатність:

11 Фото дітей із синдромом Едвардса

12 Синдром котячого крику 1) плач, що нагадує крик кішки; 2) низько розташовані, деформовані вуха; 3) місяцеподібне обличчя,; 4) розумова відсталість; 5) життєздатність:

13 Генні хвороби – це спадкові хвороби, які зумовлені генними мутаціями. Генні мутації – зміна структури ДНК в межах гена. Їх визначають за допомогою ферментного аналізу. Найменша ділянка ДНК, зміна якої приводить до мутацій, називається мутоном (одна пара нуклеотидів). Види генних мутацій: заміни, вставки, випадання, подвоєння, втрати пар нуклеотидів. Наслідками генних мутацій можуть бути порушення будови білків-ферментів (хвороби обміну), транспортних та структурних білків.

14 Альбінізм Причина – відсутність фермента тирозинази, який необхідний для синтезу меланіну з гідроксифенілаланіну.

15 Галактоземія Причина – накопичення галактози. Симптоми захворювання проявляються в новонароджених після прийому молока. Характеризується збільшенням печінки, блювотами, проносами, жовтяницею, катарактою (помутніння кришталика), зниженням маси тіла, розумовою відсталістю. Діагностується біохімічним методом (після навантаження галактозою рівень глюкози в крові не збільшується). Лікування включає виключення галактози (молочної їжі) з раціону

16 Гідроцефалія 1) Частота — 1 : 2000 новонароджених. 2) Причина – порушення відтоку спинномозкової рідини. 3) Характеризується збільшенням обєму голови, підвищенням внутрішньочерепного тиску, розумовою відсталістю.

17 Висновок Отже, зрозуміло, що перебіг спадкових хвороб на пряму залежить від впливу навколишнього середовища та способу життя батьків новонародженого. Також варто сказати, що поширена думка: спочатку хороша кар’єра, робота, а вже діти – є хибною, адже потім може бути пізно.

Спадкові хвороби людини
Підготувала:
учениця 11-В класу
Бірюк Анна

“Інколи хвороба сильніша за медицину” П.Овідій

План:
1.Класифікація спадкових хвороб.2.Хромосомні хвороби людини.3. Генні хвороби людини.4. Особливості перебігу спадкових захворювань.5. Висновок

Цікава статистика
40% випадків самовільного переривання вагітності пов’язані з хромосомними аномаліями. Хромосомні захворювання спостерігаються у 1% новонароджених. Вони є причиною 45-50% множинних уроджених вад розвитку, 36% випадків розумової відсталості, 50% безпліддя у жінок та 10% безпліддя у чоловіків.
Генних захворювань нараховують понад 3500. Близько 5% дітей народжуються з генетичними дефектами. Генні хвороби складають 8% всіх вад розвитку людини.

Спадкові хвороби – це хвороби, які зумовлені геномними, хромосомними чи генними мутаціями Класифікація спадкових хвороб:1) хромосомні хвороби;2) генні хвороби3) хвороби із спадковою схильністю

Хромосомні хвороби – це спадкові хвороби, які зумовлені геномними і хромосомними мутаціями Геномні мутації – зміна кількості хромосом в каріотипі Хромосомні мутації – зміна структури хромосом, кількість хромосом в каріотипі при цьому не змінюється

Найпоширеніші хромосомні хвороби
Синдром Дауна
1) частота: 1/700 новонароджених;
2) малий череп, коротка шия;
3) широке кругле обличчя, приплюснуте перенісся, складка верхньої повіки біля внутрішнього кута ока;
4) короткі фаланги пальців;
5) вади серця;
6) життєздатність в середньому 15 років, рідко здатні мати нащадків

1. Великий язик порушує артикуляцію (вимову). 2. Розумова відсталість.3. В осіб після 35 років часто супроводжується хворобою Альцгеймера — прогресуюче порушення пам’яті.

Ризик народження дитини із синдромом Дауна в залежності від віку матері

Синдром Едвардса
1) частота: 1/5000 новонароджених;
2) довгий вузький череп;
3) мале підборіддя;
4) низько розташовані, деформовані вуха;
5) короткі пальці;
6) вади серця, аномалії внутрішніх органів, статевої системи;
7) життєздатність:

Фото дітей із синдромом Едвардса

Синдром “котячого крику”
1) плач, що нагадує крик кішки;
2) низько розташовані, деформовані вуха;
3) місяцеподібне обличчя,;
4) розумова відсталість;
5) життєздатність:

Генні хвороби – це спадкові хвороби, які зумовлені генними мутаціями. Генні мутації – зміна структури ДНК в межах гена. Їх визначають за допомогою ферментного аналізу. Найменша ділянка ДНК, зміна якої приводить до мутацій, називається мутоном (одна пара нуклеотидів). Види генних мутацій: заміни, вставки, випадання, подвоєння, втрати пар нуклеотидів. Наслідками генних мутацій можуть бути порушення будови білків-ферментів (хвороби обміну), транспортних та структурних білків.

Альбінізм
Причина – відсутність фермента тирозинази, який необхідний для синтезу меланіну з гідроксифенілаланіну.

Галактоземія
Причина – накопичення галактози.
Симптоми захворювання проявляються в новонароджених після прийому молока. Характеризується збільшенням печінки, блювотами, проносами, жовтяницею, катарактою (помутніння кришталика), зниженням маси тіла, розумовою відсталістю.
Діагностується біохімічним методом (після навантаження галактозою рівень глюкози в крові не збільшується).
Лікування включає виключення галактози (молочної їжі) з раціону

Гідроцефалія
1) Частота — 1 : 2000 новонароджених.
2) Причина – порушення відтоку спинномозкової рідини.
3) Характеризується збільшенням об’єму голови, підвищенням внутрішньочерепного тиску, розумовою відсталістю.

Висновок
Отже, зрозуміло, що перебіг спадкових хвороб на пряму залежить від впливу навколишнього середовища та способу життя батьків новонародженого. Також варто сказати, що поширена думка: спочатку хороша кар’єра , робота, а вже діти – є хибною, адже потім може бути пізно.

Спадкові хвороби людини.

Презентація по слайдам:

Спадкові хвороби людини.

Спадкові хвороби людини, їх класифікація. Молекулярні спадкові хвороби. Хромосомні хвороби. Мультифакторіальні хвороби. Хвороби із спадковою схильністю. Принципи діагностики спадкової патології.

Моногенні хвороби поділяються на групи залежно від характеру порушень: ензимопатії (ферментації); дефекти структурних білків і транспортних; порушення циркулюючих білків крові; генні хвороби з невідомим первинним біохімічним дефектом.

Моногенні хвороби – порушення обміну амінокислот фенілкетонурія Тирозиноз Альбінізм Алькаптонурія Лейцинози Гістидинемія Гомоцистинурія


Статьи по теме